便携式血糖仪临床应用的规范化管理一、支撑性文件《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（WS/T 226-2002 ）《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》（卫医发〔2008 〕54 号）《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》（卫办医政发〔2009 〕126 号）《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》卫办医政发〔2010 〕209 号 （一）、人员资质：卫办医政发〔2010 〕209 号 一、医疗机构血糖仪管理基本要求 血糖仪属于即时检验（Point-of-care testing ，POCT ，也被称为床旁检验）设备。其管理应当作为医疗机构POCT 管理的一部分。 （三）定期组织医务人员的培训和考核，并对培训及考核结果进行记录，经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。培训内容应当包括：血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理，适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。 （二）、血糖仪的选择 卫办医政发〔2010 〕209 号（一）必须选择符合血糖仪国家标准，并经国家食品药品监督管理局登记注册准入临床应用的血糖仪。（二）同一医疗单元原则上应当选用同一型号的血糖仪，避免不同血糖仪带来的检测结果偏差。（三）准确性要求。血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应当满足以下条件： 1. 当血糖浓度＜4.2mmol/L 时，至少95% 的检测结果误差在±0.83mmol/L 的范围内；2. 当血糖浓度≥4.2mmol/L 时，至少95% 的检测结果误差在±20% 范围内；3.100% 的数据在临床可接受区。 （四）精确度要求。不同日期测量结果的标准差（SD ）应当不超过0.42% mmol/L （质控液葡萄糖浓度<5.5mmol/L ）和变异系数（CV% ）应当不超过7.5% （质控液葡萄糖浓度＞5.5mmol/L ）。（五）操作简便，图标易于辨认，数值清晰易读。血糖仪数值应当为血浆校准。单位应锁定在国际单位“ mmol/L” 上。（六）血糖检测的线性范围至少为1.1 〜27.7mmol/L ，低于或高于检测范围，应当明确说明。（七）适用的红细胞压积范围至少为30%-60% ，或可自动根据红细胞压积调整。（八）末梢毛细血管血适用于在所有血糖仪上检测。但采用静脉、动脉和新生儿血样检测血糖时，应当选用适合于相应血样的血糖仪。（九）血糖仪应当配...
